Cromossomos

Lana Magalhães

Professora de Biologia

Os cromossomos são filamentos de cromatina espiralados, presentes no núcleo de todas as células.

A cromatina é formada por moléculas de DNA associadas com proteínas de duas classes, as histonas e cromossômicas não-histonas.

A cromatina pode se apresentar sob a forma de eucromatina ou heterocromatina:

• Eucromatina: Consiste em DNA ativo que pode realizar a transcrição.
• Heterocromatina: Consiste em DNA bastante condensado, inativo que não pode transcrever os genes.

Qual é a diferença entre o cromossomo e a cromatina?

As duas estruturas são compostas por DNA, a diferença entre eles é o estado em que se encontram.

A cromatina corresponde a um longo e fino filamento de DNA, encontrado durante a interfase, fase em que a célula não encontra-se em divisão.

Cada filamento de cromatina constitui um cromossomo. O cromossomo é a cromatina "enrolada" sobre si mesma, tomando a forma espiralizada e condensada, quando a célula entra em divisão.

Portanto, o cromossomo corresponde a cromatina condensada. Para se ter ideia do grau de condensação, o cromossomo é a única estrutura visível durante a divisão celular.

Formação do cromossomo

Um cromossomo pode ser demarcado ao longo de seu comprimento em milhares de regiões chamadas de genes.

A função dos cromossomos é controlar as funções das células. Além disso, eles carregam as informações genéticas de um indivíduo, através dos genes.

Estrutura

O cromossomo apresenta uma unidade estrutural filamentosa de DNA em forma de espiral, sendo envolvido por uma substância proteica denominada matriz.

Partes do Cromossomo

Estrutura do cromossomo

As partes do cromossomo são:

• Cromômeros: São engrossamentos bastante irregulares com aspecto de granulações, presentes em toda a extensão da cromatina;
• Cromatídeos: São o resultado da divisão longitudinal do cromossomo durante a divisão celular;
• Centrômero: Constrição primária que divide o cromossomo em 2 braços e influencia o movimento durante a divisão celular. Em geral há um único centrômero por cromossomo, embora haja organismos dicêntricos ou policêntricos;
• Satélite: Parte terminal de material cromossômico separado do cromossomo por uma constrição secundária;
• Zona SAT: Porção do cromossomo relacionada com a formação do nucléolo durante a telófase;
• Telômeros: Extremidades finais dos cromossomos que o protegem da degradação.

Na metáfase e anáfase da divisão celular, os filamentos dos cromossomos estão mais compactos e condensados, sendo mais fácil o seu estudo.

Veja também: mitose e meiose

DNA e Histonas

A associação entre DNA e as proteínas histonas é outro aspecto importante na estrutura dos cromossomos.

Eles formam um complexo, uma vez que as histonas são carregadas positivamente e os grupos fosfatados do DNA têm cargas negativas.

Existem 5 diferentes tipos de histonas (H1, 2 H2A, 2 H2B e 2 H3), que são distinguidas em função da proporção lisina/arginina.

As histonas aumentam o diâmetro do DNA e alteram também as suas propriedades físicas.

Por exemplo, a temperatura de fusão, na qual os fios de DNA mudam da forma de dupla hélice regular para a forma de fio simples, é bastante aumentada devido às histonas.

Tipos de Cromossomos

A classificação dos cromossomos ocorre conforme a posição dos centrômeros.

• Metacêntrico: Centrômero em posição mediana. Os dois braços possuem o mesmo tamanho.
• Acrocêntrico: Centrômero próximo de um dos extremos do cromossomo. Um dos braços fica grande e o outro menor.
• Telocêntrico: Centrômero em uma das extremidades. O cromossomo apresenta um único braço;
• Submetacêntrico: Centrômero pouco deslocado da região mediana. Os braços ficam em tamanhos desiguais.

Tipos de Cromossomos

Leia também:

• Núcleo Celular
• 8 Superpoderes das células do Corpo Humano
• Célula

Cromossomos Humanos

Denomina-se cariótipo o conjunto de cromossomos de uma espécie.

Dessa forma, o cariótipo humano possui 23 pares de cromossomos. Em organismos diploides, as células somáticas apresentam 2n cromossomos, porque 23 cromossomos tiveram origem materna e os outros 23 de origem paterna.

Assim, totaliza-se 46 cromossomos recebidos. Destes, 44 são cromossomos autossomos, encontrados em todas as células somáticas. Enquanto, 2 deles são cromossomos sexuais, sendo "X" o cromossomo feminino e "Y" o cromossomo masculino.

Entenda como ocorre a Herança ligada ao sexo.

As mulheres apresentam os pares "XX" e os homens "XY".

Cariótipo humano de um indivíduo do sexo masculino

Qualquer tipo de alteração no número e estrutura dos cromossomos, origina a mutação.

Um exemplo de mutação é a Síndrome de Down, causada pela presença de um cromossomo extra no par 21, daí ser também conhecida como Trissomia 21.

Cromossomos Homólogos

Representação de cromossomos homólogos e a localização (locus gênico) de alguns genes alelos, que determinam características específicas.

Os cromossomos homólogos possuem o mesmo tamanho e mantêm a mesma posição relativa dos centrômeros.

Os cromossomos homológos estão relacionados com os Genes Alelos. Esses genes ocupam o mesmo lócus gênico em cromossomos homólogos e estão envolvidos na determinação de um mesmo caráter.

Saiba também sobre Genes e Cromossomos.

Número de Cromossomos

Saiba o número de cromossomos existentes em algumas espécies. Note que o número de cromossomos não tem nenhuma relação com a complexidade do indivíduo.

• Humanos: 46
• Cavalo: 66
• Gambá: 22
• Pepino: 14
• Mamão: 18
• Aveia: 42
• Cão: 78
• Batata: 48

Quer aprender mais conceitos relacionados com Genética? Veja também:

• Introdução à Genética;
• Exercícios sobre Mutação;
• Alterações cromossômicas.

Lana Magalhães

Licenciada em Ciências Biológicas (2010) e Mestre em Biotecnologia e Recursos Naturais pela Universidade do Estado do Amazonas/UEA (2015). Doutoranda em Biodiversidade e Biotecnologia pela UEA.